CF-TEAM

Ziele:
Die ständige Verbreitung von Informationen über die Cystische Fibrose und ihre Behandlungsmöglichkeiten. Die Förderung der sozialen Hilfen für Familien mit CF-Kindern sowie CF-Erwachsener. Die Information der Öffentlichkeit über die Problematik dieser häufigsten Erbkrankheit der weißen Bevölkerung, Die Aufrechterhaltung und projektbezogene Förderung des bereits vorhandenen CF-Zentrums unter Berücksichtigung der vorhandenen finanziellen Mittel und Möglichkeiten.
Aufgabenbereich:
Unterstützung CF-Betroffener und ihrer Familien. Information über die Krankheit. Finanzielle Unterstützung der CF-Betroffenen. Psychologische und mobile physiotherapeutische Betreuung. Unterstützung der CF-Ambulanz Innsbruck. Unterstützung von Studien- und Forschungsprojekten. Kontakte zu Ämtern, Politikern und Medien. Organisation und Durchführung von Benefizveransstaltungen, Basaren, udgl.
Zielgruppen:
CF-Patienten, sowie deren Eltern oder Sorgeberechtigte und deren Familienangehörige